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In vitro安全性評価

化学品のin vitro安全性評価は、貴社製品の安全性プロフィールにおいて重要な部分を占めるとともに、健全な地球環境を維持するために欠かせないものです。  弊社は、in vitro安全性評価において妥協が許されないことを認識し、環境に対する取り組みをお客様と共有します。Envigoをパートナーとしてお選びになれば、in vitro安全性試験において20年以上の実績を有する弊社のノウハウを活用していただけます。弊社は農薬製品に対するin vitro安全性評価の包括的サービスを提供しています。さらに、弊社には化学物質登録サービスを専門とするグループがあり、in vitro試験要件のin silicoおよびWOE評価の専門家が在籍しています。

すべてのタブを展開
  • In silico - DEREK、OECD (Q)SAR Toolbox
  • In vitro皮膚炎(OECD 439)- EPISKINÒヒト皮膚モデル
  • In vitro皮膚腐食性(OECD 431)- EpiDermTM ヒト皮膚のモデル
  • 眼刺激 - 牛摘出角膜の混濁および透水試験(BCOP)- (OECD 437)
  • 光毒症(OECD 432) - 3T3 NRU
  • In vitro皮膚吸収(OECD 428)
  • 細胞毒性 - ニュートラルレッド取り込み、溶出、または寒天重層
  • In vitro内分泌かく乱物質のスクリーニング試験(EPAレベル I)
  • ペプチド結合性試験(DPAR) - 皮膚感作

in vitro安全性試験に関して20年以上の経験を持つ弊社科学者は、次のような特長があります。

  • FRAME、ECVAM、ICVAMが進める国際的な開発試験に参加
  • in vitro内分泌かく乱物質スクリーニングの経験
  • in vitro毒性学会(IVTS)およびin vitro試験産業プラットフォーム(IVTIP)のメンバー

さらに、Envigoの規制業務専任グループおよび化学物質登録の専門家が、専門的なアドバイスによりお客様をサポートします  

Avista&Envigoプレスリリース

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